GPDCF-UFPR

MB129 · Disciplina Optativa

Fundamentos de Farmacocinética Clínica

Farmacocinética como ferramenta da farmacoterapia e da farmácia clínica, ministrada pelo Prof. Dr. Ranieri Campos.

Código MB129
Natureza Optativa · Semestral
Carga horária 30h (2h/semana)
Modalidade Presencial
Pré-requisito BT079
Professor Prof. Dr. Ranieri Campos

Ementa

Fundamentos de farmacocinética como ferramenta da farmacoterapia e farmácia clínica. Aplicação de conhecimentos e parâmetros farmacocinéticos ao cálculo de regimes posológicos, monitorização terapêutica e ajuste de doses.

Programa

  1. Vias de administração de drogas. Absorção pelo organismo. Lei de difusão de Fick. Liberação do fármaco da forma farmacêutica. Teste de dissolução. Velocidade e meia-vida de absorção.
  2. Distribuição das drogas no organismo. Velocidade e meia-vida de distribuição. Volume de distribuição aparente (Vd). Ligação às proteínas.
  3. Eliminação (excreção) de drogas: renal, metabólitos, biliar, pulmonar, leite. Cinética e velocidade de eliminação. Meia-vida de eliminação. Clearance renal. Doença renal e hemodiálise.
  4. Biotransformação (metabolismo) de drogas. Cinética de Michaelis-Menten. Indução e inibição enzimática. Clearance hepático. Disponibilidade sistêmica.
  5. Fundamentos matemáticos: exponenciais, logaritmos, papel gráfico semi-log, cálculo diferencial, parâmetros e unidades em farmacocinética.
  6. Princípios da farmacocinética: concentração da droga, curva concentração x tempo, modelos matemáticos, farmacocinética linear e não-linear.
  7. Análise compartimental e não-compartimental: modelos abertos mono e multicompartimentais.
  8. Modelo aberto monocompartimental — administração endovenosa rápida (I.V. in bolus): AUC, t½, ke, Vd, Clearance. Exercícios.
  9. Modelo aberto monocompartimental — administração oral de dose única: método dos residuais, Wagner-Nelson, AUC trapezoidal, Cmax, tmax. Exercícios.
  10. Modelos bicompartimentais — administração intravenosa rápida: fases alfa e beta, k12/k21, método dos residuais, Vd. Exercícios.
  11. Biodisponibilidade (F) e bioequivalência: definições, conceitos, fatores fisiológicos e tecnológicos, metodologia de estudos, medicamentos genéricos.
  12. Aplicações clínicas da farmacocinética: estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, interação entre drogas, monitoramento terapêutico, pediatria e geriatria.

Bibliografia Básica

Bibliografia Complementar

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